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RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑

RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑

產(chǎn)品型號: 48測試/盒

所屬分類:RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)

產(chǎn)品時(shí)間:2020-03-27

簡要描述:【產(chǎn)品介紹】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸RNA的快速擴(kuò)增。
【包裝規(guī)格】48測試/盒
【儲存、運(yùn)輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個(gè)月
【檢測原理】本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑,在37℃條件下特異識別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。

【技術(shù)原理】
重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)(簡稱 RAA 技術(shù)),是一種恒

詳情介紹

【產(chǎn)品介紹】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸RNA的快速擴(kuò)增。

【包裝規(guī)格】48測試/盒

【儲存、運(yùn)輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個(gè)月

【檢測原理】本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑,在37℃條件下特異識別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。

 

【技術(shù)原理】

重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)(簡稱 RAA 技術(shù)),是一種恒溫 核酸快速擴(kuò)增技術(shù),先利用反轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA,再利用從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶,在常溫下,該重組酶可與引物 DNA 緊密結(jié)合,形成酶和引物的聚合體,當(dāng)引物在模板 DNA 上搜索到與之*匹配的互補(bǔ)序列時(shí),在單鏈 DNA 結(jié)合蛋白的幫助下,打開模板 DNA 的雙鏈結(jié)構(gòu),并在 DNA 聚合酶的作用下,形成新的 DNA 互補(bǔ)鏈,擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級增長。利用熒光探針的標(biāo)記和核酸外切酶酶切,可以實(shí)現(xiàn)定時(shí)定量的結(jié)果分析。

本試劑盒具有可檢測性、靈敏性、快速性以及特異性等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分已經(jīng)混合好并冷凍干燥成干粉狀態(tài),操作簡便,易于保存。本試劑盒要求引物大小在30-35bp 范圍之內(nèi),探針長度在46-52bp范圍之內(nèi),以保證擴(kuò)增反應(yīng)的有效性。

 

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

快速擴(kuò)增:只需要在30-42℃(反應(yīng)溫度37-39℃)條件下恒溫孵育30 min即可用電泳法檢測到擴(kuò)增片段。

特異性好:利用重組酶與引物形成復(fù)合體,通過堿基互補(bǔ)配對特異識別目的片段DNA序列。

靈敏度高:可對目的基因序列進(jìn)行超過1000萬倍的擴(kuò)增。

凍干工藝:采用*進(jìn)的凍干工藝技術(shù),將其制成干粉試劑,可直接上機(jī)檢測,與液態(tài)試劑相比操作使用簡便,避免因移液誤差帶來的損耗,同時(shí)也便于運(yùn)輸,避免在使用或者運(yùn)輸過程中反復(fù)凍融帶來損耗。 

 

【適用儀器】普通電泳儀、恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱等

【操作步驟】詳見使用說明書



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